Потомците на възрастните хора, в годините на отслабване на болестта на Алцхаймер, далеч не са безсмислен въпрос: дали те, деца и внуци, са изправени пред деменция? Каква е вероятността за наследствено придобиване на това ужасно заболяване?
Да видим дали болестта на Алцхаймер е наследствена, генетична или не, болестта е заразна и как се предава?
Наследственост и генетика
Синдромът на Алцхаймер е един от най-често срещаните видове сенилна деменция.
Статистиката потвърждава, че повече от 50% от възрастните хора са повече или по-малко изложени на тази болест. Наследява ли се болестта на Алцхаймер?
Генетиката успява да установи в процеса на изследването, че наистина има някаква зависимост от наследствени фактори: вероятността от сенилна деменция от типа на болестта на Алцхаймер се увеличава значително, ако някой от близки роднини е бил засегнат от това заболяване.
В случая, когато деменцията не се дължи на един, а на двама членове на семейството, този факт трябва сериозно да предупреждава по-младото поколение: вероятността се удвоява, както показва статистиката.
Тези данни позволяват на учените да твърдят, че тази болест има наследствен характер, т.е. е генетично определена.
Заболяването засяга мозъчните клетки, чийто обем е намален, което се вижда с невъоръжено око според резултатите от изследванията на КТ и ЯМР.
Синдромът на Алцхаймер не се счита за инфекциозен, което изключва възможността за инфекция. Това заболяване не може да бъде заразено: това не е болест, която се предава, а предразположение към нея.
Механизмът на деменцията не е напълно изяснен, има много теории за това какво точно е тласък за организма.
Откриването на симптоми, подобни на проявите на това заболяване, не дава основание да се направи такава диагноза за себе си, дори ако няколко предци са страдали от деменция.
Можете да намерите тест в интернет, да отговорите на въпроси - това е интересно и информативно, но не отговаря на въпроса дали болестта на Алцхаймер е започнала да напредва.
Само специалисти, след като са провели серия от тестове и изследвания, ще могат да направят точна диагноза, тъй като проявите на това заболяване говорят само за проблеми с паметта, а подобни симптоми се наблюдават и при други заболявания.
Например, атеросклерозата също води до развитие на сенилна деменция, но все пак е напълно различна болест, изискваща други превантивни и медицински мерки.
Наследственост, възраст, пол като причина за болестта на Алцхаймер:
Начини на предаване
Генетиката се развива с все по-бързи темпове и има всички основания да се каже, че генът, като фрагмент от ДНК, наистина е носител на наследени черти, но не се предава в точна форма, а в състояние на мозаечни частици.
Това означава, че под въздействието на различни фактори, които допринасят за загуба на паметта, умствен упадък, само малка част от генетичния материал, който има тенденция да развива деменция, може да отиде при потомството.
Ако потомъкът се занимава със здравето на тялото и ума, тогава болните гени могат да претърпят промени и да загубят лъвския дял от тяхното въздействие, т.е. възможно е да се коригират наследените гени.
Генните разлики се разделят на два основни типа:
- Дисперсия (не носи патологии).
- Мутирали (модифицирани, могат да навредят).
- Има ли разлика в проявите на болестта в млада и възрастна възраст, в представители на различни полове;
- каква е продължителността на живота на пациента и дали е необходима грижа за него;
- какво е лечението, какви методи и лекарства се използват;
- как да се предотврати развитието на болестта в себе си и техните близки.
Форми на предразположение
Що се отнася до болестта на Алцхаймер, генетичната предразположеност може да бъде предизвикана едновременно по моногенна и полигенна форма.
моногенна
Случаи на моногенна (когато е засегнат един ген) предаването на това заболяване е изключително рядко. Симптомите на заболяването се проявяват на възраст около 30 години.
В семейната форма на този вид най-често се засяга един от трите гена:
- ген на амилоиден прекурсорен протеин (APP);
- ген на пресенилин (PSEN-1);
- ген на пресенилин (PSEN-2).
Интересното е, че в някои случаи фамилната форма на синдрома на Алцхаймер не успява да идентифицира самия патологичен ген, което може да означава само едно: не всички наследствени мутации на ДНК фрагменти са проучени, разбира се, че те съществуват, но науката все още не ги е идентифицирала.
полигенни
По принцип, това заболяване се предава чрез полигенен вариант. Този вид предаване на болестта на Алцхаймер прилича на калейдоскоп, когато лек завой променя цялата картина.
Много модифицирани ДНК фрагменти могат да попаднат на потомството във всякаква комбинация и не е необходимо патологиите да доведат до развитие на деменция. Освен това понякога цялото поколение може да избегне такъв тъжен резултат.
Генетиката е в състояние да изолира 20 вида мутации на ДНК фрагменти, които засягат наследственото предаване на синдрома на Алцхаймер.
За разлика от моногенния вариант, този вариант на идентифициране на променените гени не означава, че човек със сигурност ще стане слаб.
Важно е тези фрагменти от ДНК да увеличат влиянието си върху развитието на заболяването или да го отслабят, в зависимост от комбинация от други фактори - например степента на замърсяване на вдишания въздух, начина на живот и др.
В полигенна форма симптомите на заболяването започват да се появяват след 65-годишна възраст.
Ако едно семейство - баща, майка, баба или дядо - е било диагностицирано с болест на Алцхаймер, тогава вероятността от наследяване на такова заболяване е по-висока в сравнение с тези, които нямат такива заболявания в семейството.
Но това не е присъда, а здравословният начин на живот може да намали такава вероятност до нула, да изглади влиянието на наследствените фактори.
Физическата и умствената дейност, здравословното хранене са ключовете за изравняване на генетичната предразположеност.
Ако има основания да се страхува, че генетичната предразположеност е изпреварила все едно, тогава има смисъл бързо да се кандидатства за мед. използване - за да направите проучване, идентифицирайте етапа.
Важно е да се разбере, че диагнозата на това заболяване е трудна: от първите прояви до точната диагноза може да отнеме десетина години.
Болест на Алцхаймер: наследствено? Причини, симптоми и диагноза на заболяването
Нейният страх повече от старостта. Разбира се, възрастните хора се възхищават, но подходът й е двойно неприятен, когато трябва да чакате болести. Болестта на Алцхаймер е на всеки. Едва ли има човек, който да не чува за болестта. В същото време болестта в очите на хората е обрасла с загадки и митове, които често са измислени. Един от основните въпроси, които тревожат поколението на средна възраст - "Болестта на Алцхаймер се наследява?"
Същността на болестта
Той е открит от тогавашния неизвестен учен Алцхаймер, което се е случило в началото на ХХ век. По негово име се нарича болестта. Когато болестта се е разпространила широко сред жителите на планетата, целият свят е научил името на изследователя. Друго име за болестта е "сенилна деменция". Тя не е избрана случайно, тъй като същността на процеса е в нарушение на когнитивните функции и психичните разстройства на пациента. В друга „деменция” се нарича деменция. Процесът се развива постепенно, започвайки с прости поведенчески и психични разстройства и завършвайки с пълната липса на рефлекси.
- В работата на нервната система се проваля. Те се проявяват не толкова ясно на първите етапи, затова често са просто неразличими. Това е началото на разпадането на връзките между нервните окончания;
- Постепенно процесът напредва, нарушенията се виждат по-ясно. В по-късните етапи вече е трудно да се направи нещо, така че пациентите имат неприятна перспектива - такива случаи завършват със смърт.
Етапи на заболяването
Заболяването, наречено на името на ученият Алцхаймер, протича в четири етапа. Заболяването обикновено започва да се проявява в зряла възраст, обикновено след определени предпоставки. След това болестта започва да се проявява ясно. Симптомите, открити във времето, които често се пренебрегват от пациента, неговите приятели и роднини, могат да играят добро дело за лицето, страдащо от болестта. Методите на лечение могат да забавят неблагоприятната прогноза на заболяването. Затова внимателно проучете как се развива болестта, за да предотвратите опасността.
- На този етап заболяването е трудно да се разпознае. Когнитивните и поведенчески характеристики се променят. Човек не помни добре информацията, състоянието му е близо до депресивно. Тези симптоми са трудни за приписване на първите прояви на болестта, тъй като те са типични и светски. В същото време не пренебрегвайте първите камбани. Ако сте човек на средна възраст, няма да е излишно да посещавате невролог в тази ситуация. На този етап се променя и отношението на пациента към хората около него - той е дразнещ, ядосан и се отнася както за близки, така и за непознати хора;
- На този етап симптомите се появяват по-ясно. Пациентът не си спомня имената на близки, забравя прости думи, речта му е объркана. Той лесно губи нишката на разговора, изведнъж забравяйки за какво говори. В този момент болестта прогресира, така че крайният резултат се приближава;
- Третият етап е "разцветът" на болестта. Човек престава да възприема реч, не може да говори, защото има нарушение на мисловно-речевата дейност. От негова страна се чуват само викове и странни звуци. Атаки на ярост, повишена сексуална активност, извън обичайното поведение - това, което характеризира състоянието на пациента в момента;
- Състоянието на пациента на последния етап е превръщането в зеленчук. Пълната парализа на психичните функции, липсата на рефлекси са фатални.
Как да диагностицираме?
Има няколко техники - от прости до сериозни лабораторни изследвания. Не е лесно да го направите сами, често хората, които са приковани към всякакви рани, ще открият болестта там, където не е така. За точността на резултата се свържете с Вашия лекар.
- Тестове. В интернет, научно-популярните списания, има различни въпросници, които ви позволяват да дадете субективна оценка на състоянието на човешкото здраве по отношение на функционирането на централната нервна система. От субекта се изисква да отговори на въпроси, свързани с състоянието на паметта, междуличностните отношения с роднини, приятели и непознати. След работа по въпросника можете да видите ключовете за теста. За да се гарантира точността на резултата, по-добре е да се консултирате с лекар, който да може да прави разлика между истинските симптоми и измислените симптоми;
- Магнитно-резонансна томография. Изследването на мозъка дава възможност да се види пълна картина на функционирането на централната нервна система. В допълнение към тази процедура, лекарят предписва редица лабораторни тестове, които заедно дават цялостен поглед върху състоянието на човешкото здраве.
Лечение на заболяването
Болестта на Алцхаймер не принадлежи към категорията на социалните заболявания. Болестта се проявява в представители на различни сегменти от населението. Следователно, факторите на човешката дейност имат малък ефект върху хода на заболяването. Има редица нюанси, които я провокират.
- Затлъстяването. Наднорменото тегло, което се наблюдава при младите и по-възрастното поколение, е един от провокаторите на болестта;
- Инсулт и травма на главата. Тези проблеми често се превръщат в стимул за развитието на болестта;
- Повишено налягане. Проблемите със съдовете предизвикват по-сериозни проблеми, отколкото високите темпове по скалата на тонометъра.
Наследствено заболяване
В риск са хора, които са навършили 60 години и имат роднини, страдащи от болестта. Ако това се отнася за вас, проверете го от невролог. Така ще се спасите от неприятните последствия и ще удължите живота.
Видео за болестта на ЦНС
В това видео ще научите за симптомите и признаците на болестта на Алцхаймер:
Има ли наследствена болест на Алцхаймер и как да го избегнем
Болестта на Алцхаймер е често срещано явление, страхува много хора поради естеството на нейния курс. При патология мозъчните функции се нарушават и нервните клетки умират. Човек постепенно нарушава паметта, умствените способности, работата на моторния апарат, както и други функции.
Заболяването води до смърт, докато през последните години човек не може да води нормален живот. Роднините на пациента може да се интересуват от това дали болестта на Алцхаймер се наследява. За да се разбере ситуацията, е важно да се разберат причините за неговото възникване.
причини
Най-податливи на болестта на Алцхаймер са хората, които са по-възрастни. В този случай най-често жените страдат от патология. Мъжете са по-малко склонни да изпитат това заболяване, но все пак могат да го имат. Има редица фактори, поради които човек може да срещне патология.
Основни причини:
- Възраст. Както вече споменахме, болестта на Алцхаймер възниква в напреднала възраст. Два пъти вероятността за появата му се увеличава, когато достигне 65 години. В същото време половината от хората, които вече имат 85 години, страдат от това заболяване.
- Наличието на диабет. Проучванията показват, че хората с това заболяване имат много по-голяма вероятност да изпитат мозъчна патология.
- Травматична мозъчна травма. Те провокират появата на болестта на Алцхаймер, особено ако човекът загуби съзнание след нараняването.
- Сърдечно-съдова патология. Около 80% от хората, които изпитват аномалия, имат сърдечно заболяване.
- Наличието на лоши навици. Важно е да се поддържа здравословен начин на живот, за да се намали вероятността от заболяване.
- Нисък умствен товар. Ако човек е практически необразован, не чете и не използва напълно мозъчната функция, той може да се изправи пред болестта на Алцхаймер.
Хората, които са изложени на риск, трябва да бъдат по-внимателни към здравето си. Когато се появят първите симптоми, трябва незабавно да се консултирате с лекар и да бъдете диагностицирани.
Наследява ли се?
Ако човек има роднина, който е починал от болестта на Алцхаймер, е трудно да се отърве от страха да се изправи пред същото отклонение. Пациентите бързо избледняват пред очите си, губейки всички основни функции. През последните години те дори не си спомнят своите близки и не разбират какво се случва около тях.
Да бъдеш в това състояние е страшно, така че въпросът за наследствения фактор става отворен. Струва си да се запознаем с това, което лекарите казват за генетичната предразположеност.
Колкото повече хора в семейството страдат от болестта на Алцхаймер, толкова по-вероятно е те да бъдат предадени на наследника. Съответно, ако тя е била диагностицирана с баща си и майка си, то детето също трябва да бъде предпазливо от появата на нарушение.
В този случай патологията не е заразна, не може да се предава от въздушни капчици или чрез кръв. Следователно, тези, които са в контакт с пациента, не трябва да се тревожат за здравето си. Важно е да се помни за наследствеността, защото тя играе значителна роля.
Отделно, трябва да се отбележи, че в случай на патология при роднини, болестта на Алцхаймер може да се появи много по-рано при хората. Ако в нормални случаи тя се развива след 60-70 години, след това с генетична предразположеност, отклонението може да се появи дори на 30 години.
Затова трябва внимателно да обмислите здравето си и да се опитате да избегнете други неблагоприятни фактори. Ако има няколко причини за възникване на болестта, е много по-вероятно да се установи нарушение. За превенция, можете да преминете специални тестове за определяне на болестта.
симптоми
Ако човек развие болест на Алцхаймер, тогава ще се наблюдават характерни симптоми. Проявите зависят от стадия на заболяването. В началото страда краткосрочната памет, поради което човек започва да забравя неща, които току-що е питал.
С течение на времето този симптом започва да прогресира и пациентът вече не може да си спомни имената на близки, неговата възраст, както и друга основна информация.
На ранен етап има апатия, желанието на човека да види своите познати, да направи това, което той обича, и дори да напусне къщата, изчезва. Човек може дори да престане да спазва правилата за лична хигиена. Може да има проблеми с речта, ориентация в пространството, човек може лесно да се загуби.
Мъжете могат да изпитват агресия, както и провокативно поведение. Често хората не придават значение на такива симптоми, защото не виждат нищо странно в тях. В този случай смъртта на мозъчните клетки вече е започнала и патологията напредва.
С течение на времето болестта на Алцхаймер води до абсолютна деградация на мозъка. Човек не може да служи сам, не може да ходи и дори да седи, няма възможност самостоятелно да използва храната. В по-късните етапи изчезват дори рефлексите за дъвчене и преглъщане. В резултат на това човек не може да служи на себе си, да говори, да се движи и да прави нищо.
Често хората отлагат дълго посещение при лекаря, за да обяснят негативните прояви на обикновената умора. В резултат на това, когато има очевидни отклонения, болестта вече е в късните етапи на развитие. Въпреки това, тя може да се появи преди 7-8 години. Само навременното лечение ще подобри благосъстоянието на човека. Затова не трябва да пренебрегваме тревожните симптоми, ако не искате здравословни проблеми.
лечение
В момента няма лекарства, които биха могли напълно да се отърват от болестта на Алцхаймер. Лечението е насочено към смекчаване на проявите на патологията. Хората често се предписват инхибитори на холинестеразата, за да блокират разграждането на ацетилхолина.
Процесът на запаметяване може да бъде подобрен с Excelon и Aricept. Използват се също глутаматни антагонисти, например мемантин.
Болест на Алцхаймер: причини, симптоми и лечение. Дали болестта на Алцхаймер се наследява?
Болестта на Алцхаймер, причините и симптомите на която ще обсъдим в тази статия, също се нарича Алцхаймер-сенилна деменция. Все още не е напълно проучен от лекарите.
Експертите приписват тази патология на невродегенеративни заболявания, т.е. тези, които причиняват смъртта на определени групи нервни клетки и в същото време прогресивна мозъчна атрофия.
Ще разгледаме подробно как се развива развитието на болестта и ще разберем дали има начини да я лекуваме и предотвратяваме.
Основните симптоми на заболяването
Основните признаци на болестта на Алцхаймер са известни на много хора, дори и на тези без медицинско образование.
Речта, като правило, е преди всичко за бавната загуба на краткосрочната памет (човек не може да си спомни наскоро научената информация), което води до загуба на най-важната и сложна система за запазване на информация - дългосрочна памет.
Деменцията е друга важна черта на описаната патология. В медицината това означава придобита деменция, загуба в по-голяма или по-малка степен от съществуващите умения и знания, към която се добавя невъзможността за усвояване на нова информация.
Друг, който съпътства симптомите и признаците на Алцхаймер, е когнитивното увреждане. Те включват нарушения на паметта, внимание, способност за навигиране на терена и във времето, както и загуба на моторни умения, проницателност, възприятие и способност за учене.
За съжаление постепенната загуба на тези функции на тялото води до смърт на пациента.
Как стана диагнозата на болестта на Алцхаймер?
Признаците на болестта на Алцхаймер преди това често се приписваха само на неизбежните промени в напреднала възраст. Като отделна болест е открита през 1906 г. от германския психиатър Алоис Алцхаймер. Той описва хода на заболяването на жена, която е починала в резултат на тази патология (това е 50-годишният Август Д.). След това други лекари са публикували подобни описания и между другото вече са използвали термина "болест на Алцхаймер".
Между другото, през целия двадесети век, тази диагноза е била направена само на тези пациенти, чиито симптоми на деменция се появили преди 60-годишна възраст. Но с течение на времето, след конференция, проведена през 1977 г., като се има предвид това заболяване, тази диагноза започва да се прави независимо от възрастта.
Кой е най-податлив на болестта на Алцхаймер?
По-възрастната възраст е основен рисков фактор за това заболяване. Между другото, жените са предмет на това 3-8 пъти повече от мъжете.
Групата с повишен риск включва тези, които имат роднини с тази патология, тъй като се смята, че болестта на Алцхаймер се наследява.
Той е не по-малко опасен за хората, склонни към депресия, и дори за тези, които се грижат за пациентите с описаната патология.
Причини за болестта на Алцхаймер
Все още няма пълно разбиране за това как се развива болестта на Алцхаймер и защо. Снимки на мозъка на пациентите показва обширни области на увредени нервни клетки, поради което загубата на умствените способности в човека става необратима.
Според изследователите, образуването на протеинови депозити в и около невроните става стимул за развитието на патология, която нарушава връзката им с други клетки и причинява смърт. И когато броят на нормално функциониращите неврони стане критично нисък, мозъкът престава да се справя с функциите си, което се диагностицира като болест на Алцхаймер (на вниманието ви се предлага снимка на промените в невроните).
Някои изследователи са стигнали до заключението, че болестта е причинена от липсата на вещества, които участват в предаването на нервните импулси от клетка към клетка, както и от наличието на мозъчен тумор или травми на главата, отравяне с токсични вещества и хипотиреоидизъм (персистиращ дефицит на тироиден хормон).
Как се диагностицира болестта?
Понастоящем не е възможно да се тества болестта на Алцхаймер, която може точно да го диагностицира.
Следователно, за да се изясни диагнозата, лекарят трябва да изключи симптомите на други заболявания, причиняващи деменция. Това могат да бъдат наранявания или тумори на мозъка, инфекции и метаболитни нарушения. Те включват психични разстройства: синдром на депресия и тревожност. Но дори и след изключване на такива патологии, диагнозата ще се счита само за предположение.
По време на прегледа невролог и психиатър по правило разчитат на подробно описание на роднините на пациента относно промените в състоянието на пациента. Обикновено симптомите на тревожност се изразяват чрез повтарящи се въпроси и истории, преобладаване на спомени от текущи събития, разсеяност, нарушение на обичайните домакински задължения, промени в личните характеристики и др.
Томографията на фотонната емисия и позитронната емисия на мозъка, която може да разпознава амилоидни отлагания в нея, също се оказва доста информативна.
Само микроскопското изследване на мозъчната тъкан, което обикновено се извършва посмъртно, може точно да потвърди диагнозата.
Курсът на болестта на Алцхаймер: предменсии
Първите признаци на болестта на Алцхаймер, които, както бе споменато по-горе, се изразяват в проблеми с паметта, вниманието и запаметяването на нова информация, могат да се появят в продължение на 10 години.
В медицината те се дефинират като състояние на предмените. Този етап на болестта е коварен, тъй като рядко предупреждава за затварянето на болен човек. Обикновено те отписват състоянието му за възраст, умора, натоварване и т.н.
Затова на този етап от заболяването лекарите рядко се обръщат към лекарите за помощ, въпреки че си струва да се пази, ако описаното по-долу лице има все по-често описаните по-долу симптоми.
- Пациентът има проблеми с подбора на думи по време на разговор, има трудности с разбирането на абстрактни мисли.
- За този човек е по-трудно да взема самостоятелни решения, той лесно се губи в новата ситуация, неговата инициатива и желание за действие изчезват, а вместо това се появява безразличие и апатия.
- Пациентът има трудности при извършване на домакинска работа, изискващо психическо или физическо усилие, постепенно изчезва интерес към любимите преди това дейности.
Средностатистическо заболяване: ранна деменция
За съжаление болестта на Алцхаймер, причините и признаците на които обмисляме, напредва с времето. Тя се влошава от нарушената способност на пациента да се ориентира във времето и пространството.
Такъв пациент престава да разпознава дори близки роднини, е объркан при определяне на възрастта си, като се счита за дете или млад човек, ключовите моменти от собствената му биография стават за него тайни.
Той лесно може да се изгуби в двора на къщата си, където е живял много години, затруднява се да изпълнява обикновени домакински задължения и самообслужване (за пациента е доста трудно да се почисти и да се облече на този етап от заболяването).
Пациентът престава да е наясно с промените в състоянието си.
Характерно проявление на развитието на болестта на Алцхаймер е „заседнало в миналото“: пациентът се смята за млад, а роднините, които отдавна са починали, са живи.
Речникът на пациента става оскъден, като правило, това са няколко стереотипни фрази. Той губи уменията си за писане и четене, едва разбира какво е казано.
Характерът на пациента също се променя: той може да стане агресивен, раздразнителен и whiny, или, обратно, попада в апатия, без да реагира на това, което се случва около него.
Късен етап: Тежка деменция
Последният етап от болестта на Алцхаймер се проявява с пълната неспособност на човек да съществува без грижи, тъй като неговата дейност може да се изрази само с викове и натрапчиви движения. Пациентът не разпознава роднини и приятели, не е достатъчен в присъствието на неупълномощени лица, губи способността си да се движи и, като правило, е прикован към леглото.
Пациентът на този етап обикновено не само не може да контролира процесите на изпразване, но дори губи уменията за преглъщане.
Но пациентът умира не от самата болест на Алцхаймер, а от изтощение, инфекции или пневмония, свързани с тази патология.
Колко време живее човек с болестта на Алцхаймер?
Преди появата на първите признаци на болестта на Алцхаймер причините и симптомите, които описваме в тази статия, могат да се развият за дълъг период от време. Неговата прогресия зависи от индивидуалните характеристики на всеки човек и неговия начин на живот.
По правило след установяването на диагнозата, продължителността на живота на пациента е между седем и десет години. Малко по-малко от 3% от пациентите живеят 14 или повече години.
Интересното е, че хоспитализацията на пациента с посочената диагноза често дава само отрицателен резултат (болестта се развива бързо). Очевидно е, че промяната на средата и принудителният престой без разпознаваеми лица са стресиращи за такъв пациент. Ето защо, за лечение на тази патология е за предпочитане пред амбулаторно.
Лечение на Алцхаймер
Трябва незабавно да кажем, че в момента няма лекарства, които да спрат болестта на Алцхаймер. Лечението на тази патология е насочено само към облекчаване на някои от симптомите на заболяването. Нито може да забави, нито по-специално да спре съвременната медицина да успее да го спре.
Най-често, когато пациентът е диагностициран, се предписват инхибитори на холинестеразата, за да блокират разграждането на ацетилхолин (вещество, което извършва невромускулно предаване).
В резултат на такава експозиция количеството на този невротрансмитер в мозъка се увеличава и процесът на паметта на пациента се подобрява до известна степен. За тази цел се използват следните лекарства: Aricept, Exelon и Razadin. Въпреки че, за съжаление, в хода на такава болест като болестта на Алцхаймер, лекарствата се забавят не повече от година, след което всичко започва отново.
В допълнение към тези лекарства се използват и частични глутаматни антагонисти (мемантин), за да се предотврати увреждане на мозъчните неврони.
Като правило, невролозите използват комплексно лечение, използвайки антиоксиданти, лекарства за възстановяване на церебралното кръвоснабдяване, невропротективни агенти, както и лекарства, които намаляват нивата на холестерола.
За блокиране на халюцинационните и халюцинаторни нарушения се използват бутирофенонови и фенотиазинови производни, които се прилагат, започвайки от най-ниските дози, постепенно увеличаващи се до ефективно количество.
Болест на Алцхаймер: немедицинско лечение
Не по-малко от лекарствата, пациентът с описаната диагноза изисква пациент и внимателна грижа. Роднините трябва да са наясно, че виновно е само неговата болест за промяната на поведението на такъв човек, а не на самия пациент, и за да се научат да третират снизходително съществуващия проблем.
Заслужава да се отбележи, че грижата за пациентите с болестта на Алцхаймер е значително улеснена от строгото подреждане на ритъма на живота им, което помага да се избегне стреса и всякакви недоразумения. За същата цел лекарите съветват изготвянето на списъци на пациентите с необходимите случаи, подписването на домакински уреди за него, които той използва, и по всякакъв начин насърчаване на интереса му към четене и писане.
Разумното физическо натоварване също трябва да присъства в живота на пациента: ходене, извършване на прости задачи около къщата - всичко това ще стимулира организма и ще го поддържа в приемливо състояние. Комуникацията с домашни любимци също е полезна, което ще помогне за облекчаване на напрежението в пациента и ще подкрепи интереса му към живота.
Как да се осигури безопасна среда за пациента?
Болестта на Алцхаймер, причините и лечението, които разглеждаме в нашата статия, изисква създаването на специални условия за лицето, страдащо от тази патология.
Поради голямата вероятност от нараняване, отстранете всички пробиващи и изрязани предмети от лесно достъпни места. Лекарства, почистващи препарати, почистващи препарати, токсични вещества - всичко това трябва да се скрие безопасно.
Ако пациентът трябва да бъде оставен сам, след това в кухнята трябва да се изключи газ, и ако е възможно, и вода. За безопасно загряване на храна, най-добре е да използвате микровълнова фурна. Между другото, поради загубата на способността на пациентите да правят разлика между топло и студено, се уверете, че цялата храна е топла.
Препоръчително е да се провери надеждността на заключващите устройства на прозорците. И ключалките на вратите (особено в банята и тоалетната) трябва да се отварят отвътре и отвън, но е по-добре, ако пациентът не може да използва тези ключалки.
Не премествайте мебели без изключителна необходимост, за да не нарушите способността му да се движите в апартамента, да осигурите добро осветление в стаята. Също толкова важно е да се следи температурата в къщата - за да се избегнат течения и прегряване.
В банята и тоалетната, трябва да инсталирате парапети, като се внимава и пода и дъното на банята да не са хлъзгави.
Как да поддържаме състоянието на пациента?
Грижата за пациент с диагноза болест на Алцхаймер е доста трудна. Но трябва да се помни, че почтеното и топло отношение е най-важното условие за неговото удобство и чувство за сигурност.
Необходимо е да говорите бавно с пациента, като се обръщате към него. Слушайте внимателно и се опитайте да разберете какви намеци или жестове му помагат да изразят по-добре мислите си.
Трябва да се внимава за избягване на критики и спорове с пациента. Нека възрастен човек направи всичко, което може, дори да отнеме много време.
Болест на Алцхаймер: превенция
Понастоящем има много различни възможности за предотвратяване на болестта, но тяхното влияние върху развитието и тежестта на курса не е доказано. Изследвания, проведени в различни страни и предназначени да оценят степента, до която една мярка може да забави или предотврати описаната патология, често дават много противоречиви резултати.
Въпреки това, фактори като балансирана диета, намален риск от сърдечно-съдови заболявания, висока умствена активност, могат да се дължат на тези, които влияят на вероятността от развитие на синдром на Алцхаймер.
Заболявания - методи за превенция и лечение, които все още не са достатъчно проучени, въпреки че според много изследователи, тя може да бъде забавена или смекчена от физическата активност на дадено лице. Все пак, известно е, че спортът и физическото натоварване имат положителен ефект не само върху размера на талията или работата на сърцето, но и върху способността да се концентрира, вниманието и способността да се запомнят.
Наследствена ли е болестта на Алцхаймер?
Хората, чиито семейства са имали пациенти с описаната диагноза, са загрижени за това дали болестта на Алцхаймер се наследява или не.
Както бе споменато по-горе, той най-често се развива до 70-годишна възраст, но някои започват да се чувстват първите прояви на тази патология на възраст от четиридесет.
Според проучване на експерти, повече от половината от тези хора са наследили болестта. Или по-скоро, не самата болест, а набор от мутирали гени, причиняващи развитието на тази патология. Въпреки че има много случаи, при които, въпреки наличието на такива гени, той не се проявява, докато хората, които нямат тази мутация, са все още на милостта на болестта на Алцхаймер.
В съвременната медицина описаната патология, както и бронхиална астма, диабет, атеросклероза, някои форми на рак и затлъстяване не се класифицират като наследствени заболявания. Смята се, че се наследява само предразположение към тях. Така, зависи само от самия човек дали болестта ще започне да се развива или ще остане един от рисковите фактори.
Положителната нагласа, физическата и умствената активност със сигурност ще ви помогнат, а в старостта ви ужасна диагноза няма да звучи. Благослови те!
Наследява ли се болестта на Алцхаймер?
В тялото на хората има различни патологии, включително генетични. Някои от тях са напълно проучени и подлежат на лечение, докато други не са напълно проучени.
Лошо проучените заболявания включват болестта на Алцхаймер.
В тази статия се разглежда популярната теория за нейната поява и форми на предразположение.
Генетично предаване чрез наследяване
Болестта на Алцхаймер е форма на деменция, при която човешката когнитивна дейност намалява и придобитите преди това умения и знания се губят. Има такива нарушения на мозъка, дължащи се на смъртта на нервните клетки.
Досега учените не знаят точните причини за това заболяване, но са установили, че хората с тази форма на деменция имат амилоидни плаки и неврофибриларни плитки в мозъка.
Техните клъстери разрушават връзките на здравите клетки. В същото време, невроните умират, паметта се губи и способността за регулиране на целия организъм е нарушена.
Важно е! Една от основните теории за болестта на Алцхаймер е нейното генетично предаване чрез наследяване.
Учените смятат, че е трудно да обяснят точния произход на болестта, но са установили, че има три гена, с мутации, от които се развива болестта на Алцхаймер. Като се има предвид, че генните мутации могат да играят важна роля в развитието на патологията, патологията не може да се счита за напълно наследствена.
Това означава, че ако семейството има човек с това заболяване, то следващите поколения имат предразположение към него и малък риск от болестта на Алцхаймер, но не непременно 100% появата на болестта.
Въпреки това, колкото повече хора със синдром на деменция в родословното дърво, толкова по-голям е рискът от възникване на заболяването.
Във видеото е описано дали болестта на Алцхаймер се предава чрез наследяване:
Начини на предаване и инфекциозност
Дългосрочни проучвания са идентифицирали хромозоми, които могат да предават променена информация и да причинят този синдром. Учените са открили, че хромозома 1, 14, 19 и 21 са отговорни за този процес.
Наследяването на патологията се проявява в автозомно-доминантния тип и генетиката играе важна роля в появата на този синдром.
Заболяването е два вида:
- Рано - се развива в ранна възраст.
- По-късно - настъпва след 65 години.
Наследяването на ранния тип заболяване е много рядко, но в присъствието на мутирал ген, то е гарантирано да се случи в ранна възраст. Лицата, които имат генетична предразположеност, трябва да бъдат прегледани и да се консултират с лекари, за да се предприемат превантивни мерки.
Късният тип наследствено предразположени хора се среща много по-често. Но в повечето случаи това зависи от факторите, които влияят на човека и начина на живот.
Важно е! Колкото повече човек се занимава с умствена дейност, толкова по-малко вероятно е той да влоши мозъка си.
Последните проучвания при мишки показват, че синдромът на деменция може да бъде заразен:
- Ако протеините, които провокират патология, влязат в мозъка, те нарушават функциите на здравите мозъчни клетки.
- Не е възможно да се заразите с болестта на Алцхаймер в ежедневието, но с въвеждането на хормонални лекарства, които са направени от материала на болен човек, съществува риск от мозъчна инфекция с протеини, водещи до дегенеративни промени.
Форми на предразположение
Въз основа на това колко гени са засегнати, има няколко форми на предразположение.
Всяка форма има свои специфични особености, а лекарите ги вземат предвид при лечението и превантивните мерки.
Помощ! Към днешна дата, генетични учени са открили около две дузини видове генни мутации, които могат да причинят появата на синдром на деменция.
моногенна
Тази мутация се появява в 1-ва, 14-та или 21-ва хромозома на единичен ген. Поради факта, че изследователите нямат точна информация за всички ДНК фрагменти, е трудно да се постави диагноза.
полигенни
В тази форма мутацията се появява едновременно в няколко гена, но най-интересното е, че това не винаги води до появата на симптоми на болестта на Алцхаймер.
Съществува риск от деменция, но той напълно зависи от влиянието на външните фактори върху човешкото тяло с такова наследство. Колкото повече в семейството на хората, страдащи от тази патология, толкова по-вероятно е да се случи.
Внимание! Заболяването се проявява в тази форма на предразположение след 65 години, но първите симптоми могат да бъдат открити 5 години преди началото на деменцията.
Как да се избегне болестта на Алцхаймер е описано във видеото:
Ако човек е роден в семейство, в което има случаи на болест на Алцхаймер, това не гарантира развитието на патология в него.
Всичко зависи от формата на предразположението, влиянието на околната среда и начина на живот на дадено лице, както и от навременното изследване и превантивните мерки.
Болестта на Алцхаймер се наследява
Сенилната деменция, наричана болест на Алцхаймер, е сложно неврологично заболяване, характеризиращо се с деградация на мозъка. Въпреки разпространението на това заболяване, патологията е слабо проучена болест, теориите върху предмета на процесите на придобиване и развитие на които не са окончателно доказани.
Симптом на заболяването е деменция - придобита деменция с загуба на паметта не само за събития и хора, но дори и за най-простите умения, необходими за функционирането на тялото.
Заболяването се развива постепенно и първите симптоми приличат на разсеяност, тогава загубата на краткотрайна памет започва, когато човек не може да си спомни какво е направил или е искал да направи. Успоредно с това има доста бавно, първоначално неуловимо намаление на интелигентността. Първите симптоми лесно се приписват от хората на възрастта, преумората или стреса, но след това постоянните спадове започват в по-дълбоките слоеве на паметта и сериозни отклонения в мисленето или поведението на пациента. На определен етап от развитието на болестта, за пациента става изключително трудно да се поддържа, а при апогей става трудно и дори речта може да изчезне, въпреки че до този момент пациентът вече не може да каже нищо разумно.
Болестта на Алцхаймер често се развива при по-възрастните хора и въз основа на наблюдението на нейните симптоми, поговорката е „толкова стара, толкова малка”, тъй като умственото развитие на пациента започва да съответства на нивото на малко дете и напредва в обратна посока. Ако разгледаме само умственото развитие, тогава етапите на болестта наистина приличат на зреене и адаптация на новороденото при пренавиване. Много пациенти с напреднала деменция се връщат в детството, започват да търсят родителите си или да ги представят, могат да играят с кукли и да упражняват типично детско поведение.
Причини за заболяване
Начинът, по който се развива болестта и защо мозъкът на пациентите започва без причина да се разгражда, за съжаление, е неразбираем. Известно е само, че след отваряне в пациентите на Алцхаймер, в мозъка се открива голям брой неврофибриларни връзки - клъстери от хиперфосфоризиран тау протеин в невроните на мозъка, но този феномен е характерен и за други патологии, наречени Таупати, дегенеративни мозъчни заболявания, подобни на болестта на Алцхаймер.
Тау протеинът е строителен протеин на мозъчните неврони, а фосфолирането е добавянето на остатъци от фосфорна киселина, за да се промени структурата, способността за провеждане и формиране на нови връзки. Ако протеиновият фосфор е нормален процес, хиперфосфоресценцията не е добра. И този протеин просто се натрупва в невроните с допълнително тегло под формата на плаки.
Натрупването на това вещество настъпва постепенно и следователно заболяването идва с възрастта, при основните рискови групи над 60-годишна възраст, въпреки че понякога се разболяват и млади хора и дори деца, но е по-важно, че колкото повече хора правят умствен труд през живота си, толкова по-малък е шансът. развитие на синдром на алцхаймер. По-умният човек, колкото по-малко мозъкът му е податлив на деградация.
В допълнение към натрупването на излишък на протеин, в мозъка на пациентите, невроните изчезват незабавно, което причинява мозъчни връзки и паметта, както и функциите на тялото, за които са отговорни, се губят. Болестта на Алцхаймер е смъртоносна болест, по време на която най-важният орган, който прави човек човек - неговият мозък - буквално умира в клетка. Въпреки това, поради бавната си прогресия, пациентите могат да страдат за тях за много дълго време, в продължение на много години.
Може ли да се наследи заболяване?
Докато теорията, че болестта на Алцхаймер се наследява, е основната версия на причината за появата на този синдром при някои хора.
С болестта наследствеността може да предизвика както хиперфосфорно образуване на тау протеин, така и кратък живот на невроните.
Броят на невроните, като стволови клетки и яйцеклетки при момичетата, се определя по време на пренаталното развитие и се дължи и на наследствена информация, получена от ДНК от родителите. Всяка клетка, включително и невроните, живее само за определен период от време: някои за дълго време, а други за подновяване почти седмично. Ако приблизителните минимални и максимални стойности на клетъчната активност са общи за човешкия вид, тогава животът на клетките на всеки отделен човек в този интервал е чисто индивидуален и се поставя в ДНК, получена от предците.
Невроните губят способността си да споделят от около една година, а в някои от тригодишна възраст. Частичното обновяване е възможно с участието на стволови клетки, но този процес е толкова незначителен, че просто не се взема предвид. Възстановяването на тъканните функции става чрез образуването на нови клетъчни връзки от останалите неврони с разделяне на отговорностите на починалите братя помежду си. С възрастта способността за образуване на нови невронни връзки постепенно се губи и в резултат на това се увеличава деградацията на мозъка.
Учените смятат, че скоростта на образуване на нови връзки определя човешкия интелект в пряка пропорция, която е генетично присъща черта. Може би затова по-умните хора са по-малко податливи на Алцхаймер, тъй като техните неврони създават нови контакти по-добре и живеят по-дълго.
С помощта на статистически проучвания беше установено, че присъствието на пациенти със сенилна деменция е характерно за определени семейства или кланови групи, но все още е невъзможно да се каже със сигурност дали болестта на Алцхаймер се наследява, тъй като няма специфична генна склонност към нея. Развитието на болестта провокира не една наследствена черта, а цял комплекс от гени, които определят някои от процесите и особеностите, които заедно водят до този резултат.
лечение
Невъзможно е да се лекува болестта на Алцхаймер, както всички други наследствени патологии. Лекарите работят по методи на лечение, които могат да предотвратят развитието на болестта. Днес лечението, което забавя развитието на заболяването, се извършва с помощта на лекарства, които стимулират мозъчната активност, подобряват храненето на невроните и усилват нервните сигнали. Развиващата терапия се осъществява с помощта на умствени упражнения, които стимулират някакъв вид възстановяване на загубени мозъчни функции, както и паметта, чрез формиране на нови невронни връзки, основани на новопридобитите знания.
Трудно е да се предупреди за болестта на Алцхаймер чрез превенция, единственото нещо, което можете да направите, е да развиете мозъка си колкото е възможно повече, да правите умствена работа, както и да стимулирате формирането на възможно най-много връзки между невроните в мозъка, така че болестта да започне колкото е възможно по-късно, няма да има време да достигне своя апогей до момента, в който самият човек умира от старост.
Наследява ли се болестта на Алцхаймер?
Отговор: да, предава се.
Но с някои функции ще разкажа по-долу.
Нека ви кажа ясно, че да се каже, че болестта на Алцхаймер е наследствена, не е точно правилна.
Въпреки че същността на това не се променя.
Детето получава 23 хромозомни двойки от родителите.
Всяка двойка има една хромозома от мама и една от баща.
Хромозомите са нуклеопротеидни структури в ядрото на еукариотната клетка.
Те се състоят от дълга ДНК молекула и съдържат голяма линейна група от гени.
Предполага се, че заболяването може да бъде свързано с мутации в гените на АРР, пресенилин 1 и пресенилин 2.
Способността им за мутиране може да бъде предадена от поколение на поколение.
Въпреки това, понастоящем учените нямат причина да свързват болестта с генетичния модел.
Факт е, че най-вероятният източник на риск се счита за APOE, но учените са успели да свържат генните вариации само с някои случаи на болестта.
Проучванията на пациенти във възрастовата група до 60 години показват, че само 9% от случаите са свързани със семейни генетични мутации.
Това е по-малко от 0,01% от всички пациенти.
Предполага се, че наследеният алел на гена APOE E4 може да стои в около 50% от случаите на развитие на болестта след 60 години.
В същото време около 400 гени са някак си свързани с болестта.
Някои от тях допринасят за развитието на болестта, а някои, напротив, намаляват риска от заболяването.
Болест на Алцхаймер: наследствена ли е или не?
Възможно е членовете на семейството на пациентите да са изложени на висок риск.
Възможно е да се удвои, ако има повече от един пациент в семейството.
Не трябва да се забравя, че генните мутации създават само плодородна почва за развитието на болестта, но не са негова пряка причина.
С други думи, говорим за сложната връзка между диатезата и имунитета, която се осигурява от наследствения материал на клетките.
Някои гени по време на промяната създават условия за възникване на болестта, а някои го предотвратяват.
Кой ще спечели е неизвестен, така че не трябва да се паникьосвате, ако някой от близки роднини е бил диагностициран.
Въпросът дали наследствената болест на Алцхаймер се наследява е донякъде сходна с това да се говори за наследяване на шизофренията.
Наследствената диатеза е напълно възможна, но само те разбират нещо мистично и митологично.
Етиологията на заболяването и разстройството е неизвестна.
Разбира се, този неизвестен Х е някак свързан с наследствеността.
Мутацията в гените може да бъде осигурена от самия генетичен материал, но само чрез създаване на предразположение към характерните черти на метаболизма и други фактори.
В полза на генетичната теория на болестта на Алцхаймер се казва, че ако и двамата родители са болни, вероятността болестта да се открие при детето им е 100%.
Някои изследвания показват, че генетичният материал на майката е най-активен в тази област.
Въпреки това, по-високият риск от болестта на Алцхаймер при наследственост от страна на майката се посочва от резултатите от само едно проучване.
Това е просто съмнително, но е много трудно да се повярва, че жените страдат от това заболяване по-често.
Просто те имат по-висока средна продължителност на живота, така че тази илюзия възниква.
Въпреки това има такова упорито убеждение. Също така не е доказано, че по-често хората се разболяват са бедни, нямат образование и чиято работа не е свързана с интелектуален труд.
Просто повече хора в света. Интелектуалците са по-малко разпространени във всички страни по света.
Болестта на Алцхаймер при деца никога не се среща. И това е още един аргумент за приемане на валидността на една генетична хипотеза. Промените в гените са "програмирани" за определена възраст.
Понастоящем наличните резултати от научни изследвания ни подтикват да разглеждаме болестта хетерогенна по произход.
В някои случаи тя е наследствена, а в някои не.
Възрастта на начало е важна.
Ако това се е случило преди 65-годишна възраст, тогава наследствеността най-вероятно е изиграла най-голяма роля.
По-късен период на диагноза предполага, че доминират други фактори.
Припомнете си, че семейните форми с ранно начало са само 10% от общия брой заболявания.
Под това означава началото на 60-65 години.
Болестта на Алцхаймер в ранна възраст е изключително рядка. Само един случай е известен, когато е бил открит при лице на възраст 28 години.
Въпреки това, през последните години случаите на диагноза на възраст от 45-50 години стават все по-чести.
Инфекциозността на болестта на Алцхаймер
Колкото и странно да изглежда, понастоящем няма ясен отговор на въпроса дали може да се заразите с болестта на Алцхаймер.
Съществува и предположението, че прионоподобните патогенни протеини в някои случаи могат да причинят невродегенеративни заболявания.
Няма валидно доказателство за такава възможност, но не може да бъде отказано 100%.
Под прионните протеини се разбират тези, които образуват амилоиди: масивни отлагания, които водят до клетъчна смърт.
Те причиняват болести като болест на лудата крава, скрейпи, куру.
Синдромът на Алцхаймер се развива по подобен начин.
Обаче, амилоидните фибрили се образуват поради самите повредени протеинови молекули. Следователно тя не може да се нарича прион, а само прион.
Прионните болести могат да бъдат заразени, ако протеиновите молекули влязат в тялото - прионите на болен човек или животно.
Взаимодействайки с други клетъчни протеини, те променят структурата си до патогенни.
Това се дължи на прехвърлянето на грешна конформация.
Прион-подобни (Алцхаймер, Паркинсон и други невродегенеративни заболявания) не могат да бъдат инфектирани.
Във всеки случай, това бе недвусмислено разгледано преди да се появят резултатите от експериментите на Центъра за изследване на здравето в Университета на Тексас и Университетския колеж в Лондон.
Техните служители успяха да постигнат появата на амилоидни плаки в мозъка на мишките.
Патогенен протеин "заразени" здрави.
След това беше проведено изследване на мозъчната тъкан на няколко десетки пациенти с болест на Creutzfeldt-Jakob prion.
Осем от тях загинаха и в тъканите бяха открити прояви на патогенен бета-амилоид, което вече показва появата на болестта на Алцхаймер.
Всички пациенти, изследвани в детството, растат зле и се убождат от хормони на растежа, които са направени от хипофизната жлеза на мъртви хора.
Това се случи още през 80-те. Така че те получават протеина, който причинява болестта на Кройцфелд-Якоб.
Всички пациенти са били по-млади от 50 години и вероятността симптомите на болестта на Алцхаймер да се появят извън инфекцията с инжекции от растежен хормон е изключително ниска.
Странни хормони на растежа, заразени с двата приона и патогенни бета-амилоидни молекули.
Експертите реагираха на резултатите и самото изследване с голям скептицизъм.
Групата за вземане на проби е твърде малка - само осем души.
То не дава основание за промяна на позицията по отношение на това дали болестта на Алцхаймер може да се предава по същия начин като прионна болест.
Да, и наличието на болестта на Алцхаймер с ранен старт все още е невъзможно да се отрече.
Има и друго предположение. Някои протеинови натрупвания могат да бъдат стимул за формирането на един друг.
Възможно е патогенните приони да провокират образуването на фибрили от бета-амилоид... Но това е само опит да се обясни ситуацията.
Все още не е имало случай на болест на Кройцфелд-Яков, която също е довела до депозити на Алцхаймер.
Те са открити само сред тези, на които са били предписани тези заразени хормони на растежа.
Има по-просто тълкуване. Прионите пречат на мозъчната тъкан да бъде пречистена от увредения протеин. В резултат на това той просто се натрупва и се появява под формата на депозити и плаки.
Някои шумни усещания не се получиха и изследването на мозъчната тъкан на тези нещастни пациенти не ни позволява да заключим, че болестта на Алцхаймер се предава чрез проникване на протеин от един организъм в друг.
Няма обаче абсолютна сигурност, че това е невъзможно на принципно ниво. Така че не се притеснявайте за това как се предава болестта на Алцхаймер.
Протеинът от един организъм към друг сам по себе си не “прескача”.
Хипотетични причини за заболяването
Както бе споменато по-горе, наследствеността само създава благоприятен фон за началото и развитието на патогенни промени.
Какъв процес води до смъртта на невроните и натрупването на плаки? Няма конкретен отговор на този въпрос.
Има три основни хипотези:
- амилоид - заболяването възниква поради отлагане на бета-амилоид (Ар);
- холинергични - поради намален синтез на невротрансмитер ацетилхолин;
- хипотеза tau - процесът се задейства от отклонения в структурата на тау протеина.
Амилоидната хипотеза е получила най-голямо разпространение и значимост.
Нейните постулати са многократно доказани от връзката му с генетичния модел.
Привържениците на концепцията смятат, че натрупването на бета-амилоид последователно задейства механизмите на невродегенеративните процеси, но не водят до патология сами по себе си.
В същото време истинската природа не е ясна. Ясно е само, че годините минават от момента на началото на натрупването до достигането на една критична точка в смъртта на невроните.